Na osnovu člana 22. stav 2. Zakona o transfuziološkoj delatnosti ("Službeni glasnik RS", broj 72/09),
Ministar zdravlja donosi

PRAVILNIK

O BLIŽIM USLOVIMA ZA TESTIRANjE KRVI I KOMPONENATA KRVI

(Objavljen u "Sl. glasniku RS", br. 19 od 27. februara 2013)

Član 1.

Ovim pravilnikom propisuju se bliži uslovi za testiranje krvi i komponenata krvi.

Član 2.

Ovlašćena transfuziološka ustanova koja ima dozvolu za obavljanje postupka testiranja krvi vrši testiranje krvi i komponenata krvi u prostoriji koja je namenjena za testiranje krvi i komponenata krvi.
Prostorija iz stava 1. ovog člana treba da bude adekvatno osvetljena, klimatizovana, čista, kao i dezinfikovana nakon svakog ulaska i izlaska iz nje.

Član 3.

Ovlašćena transfuziološka ustanova iz člana 2. stav 1. ovog pravilnika treba da ima automatizovan uređaj za testiranje krvi i komponenata krvi koji testira svaku prikupljenu jedinicu krvi ili komponentu krvi, i to:
1) imunohematološki - radi određivanja:
(1)ABOkrvne grupe,
(2) prisustvaRh - Dantigena,
(3)Rhfenotipa kodRx Dnegativnih davalacaCc, Ee,
(4) skrining klinički značajnih antitela, odnosno prisustva iregularnih eritrocitnih antitela;
2) serološki - radi utvrđivanja prisustva infekcije virusom HepatitisaB, HepatitisaC, humane imunodeficijencije i "Treponeme pallidum".

Član 4.

Uređaj iz člana 3. ovog pravilnika treba da bude instaliran, kalibrisan i validiran.
Nakon završetka rada sa uređajem iz člana 3. ovog pravilnika, lice koje rukuje sa njim, priprema ga za narednu upotrebu (čisti ga, briše i sl.).
Lice iz stava 2. ovog člana mora da bude edukovano za rukovanje uređajem za testiranje krvi i komponenata krvi.

Član 5.

Ovaj pravilnik stupa na snagu osmog dana od dana objavljivanja u "Službenom glasniku Republike Srbije".
Broj 110-00-2/2013-01
U Beogradu, 22. januara 2013. godine
Ministar, prof. dr Slavica Đukić Dejanović, s.r.