Za pristup kompletnom i ažurnom tekstu ovog dokumeta, molimo vas:

Na osnovu člana 23. stav 2. Zakona o državnoj upravi ("Službeni glasnik RS", br. 79/05 i 101/07) i predloga Agencije za lekove i medicinska sredstva Srbije broj 43831/2009/2070 od 30. oktobra 2009. godine, a u vezi sa članom 92. stav 2. Zakona o lekovima i medicinskim sredstvima ("Službeni glasnik RS", br. 84/04, 85/05 i 36/09 - dr. zakon),
Ministar poljoprivrede, šumarstva i vodoprivrede, donosi

REŠENjE

O ZABRANI PROMETA I UPOTREBE SUPSTANCI I LEKOVA NAMENjENIH UPOTREBI U VETERINARSKOJ MEDICINI ZA TRETIRANjE ŽIVOTINjA KOJI SE KORISTE ZA ISHRANU LjUDI

(Objavljeno u "Sl. glasniku RS", br. 96 od 23. novembra 2009)

1.
Zabranjuje se promet i upotreba supstanci i lekova namenjenih upotrebi u veterinarskoj medicini za tretiranje domaćih životinja, divljači, riba i drugih životinjskih vrsta namenjenih ishrani ljudi ili proizvodnji proizvoda namenjenih ishrani ljudi, i to:
1) beta-agonista;
2) bitionol silfoksida;
3) "Vučije jabučice" (Aristolochia spp.) i pripravaka dobijeni od iste;
4) dapsona (Dapsone);
5) kolhicina (Colchicine);
6) kvinoksalina: karbadoks (carbadodž), olakvindoks (olaljindodž), ciadoks (ciadodž);
7) laktona rezorcilne kiseline uključujući i zeranol (zeranol);
8) malahita zelenog (malachite green);
9) leukomalahita zelenog (leucomalchite green);
10) nitrofurana: nitrofurazon (nitrofurazone), furazolidon (furazolidone) i drugih nitrofurana;
11) nitroimidazola: dimitridazol (dimitridazole), metornidazol (metronidazole) ronidazol (ronidazole);
12) nikozamida;
13) hloramfenikola (Chloramphenicol);
14) hloroforma (Chloroform);
15) hlorpromazina (Chlorpromazine);
16) steroida;
17) stilbena, derivata stilbena i njihovih soli;
18) 17 beta-estradiola i estarskih derivata 17 beta-estradiola;
19) supstanci sa gestagenim, androgenim i estrogenim delovanjem;
20) hormon rasta;
21) tireostatika.
2.
Zabrana iz tačke 1. ovog rešenja ne odnosi se na profesionalnu primenu pojedinih supstanci i lekova od strane diplomiranih veterinara i doktora veterinarske medicine, u skladu sa zakonom i uz obavezu vođenja evidencije o terapeutskom tretmanu lečenja koja sadrži: identifikacione oznake životinje i mesto boravka životinje, dijagnozu, opis tretmana, vrstu i naziv upotrebljenog leka i upozorenja data vlasniku u vezi karence, i to:
1) Upotrebu testosteronskih i progesteronskih preparata za potrebe lečenja patoloških stanja reproduktivnih organa i disfunkcije jajnika kod domaćih životinja koje su obeležene i registrovane, ako:
(1) je za takve lekove izdata dozvola za stavljanje gotovog leka u promet,
(2) postoji apsolutna indikacija za njihovu primenu,
(3) su aplikovani upotrebom injekcija ili vaginalnih spirala,
(4) nisu aplikovani upotrebom implantanata,
(5) su aktivni principi u leku takvi da se nakon aplikacije i tretmana razlažu na raspadne produkte i lako i brzo eliminišu iz organizma;
2) Upotrebu beta-agonista za pružanje pomoći prilikom otežanog porođaja (distocia) i relaksacije gravidnog uterusa kod krava koje su obeležene i registrovane, ako:
(1) se ne radi o životinjama koje se nalaze na kraju eksploatacionog veka, uključujući i reproduktivne životinje;
(2) je vreme karence od poslednjeg tretmana kraće od 28 dana;
3) Upotrebu androgenih, gestagenih i estrogenih preparata, osim 17 beta-estradiola i estarskih derivata 17 beta-estradiola u zootehničke svrhe, ako:
(1) je za takve lekove izdata dozvola za stavljanje gotovog leka u promet,
(2) se ne radi o životinjama koje se nalaze na kraju eksploatacionog perioda, uključujući i reproduktivne životinje u vreme tova pred kraj eksploatacije,
(3) se na mestu aplikacije ne ponašaju kao depo-lekovi,
(4) im je period karence kraći od 15 dana od dana zadnjeg tretmana,
(5) su uslovi upotrebe leka poznati,
(6) postoji oprema i reagensi za detekciju prisustva rezidua preko dozvoljenog limita;
4) Riblja mlađ u prva tri meseca života može biti tretirana registrovanim androgenim preparatima radi polne inverzije;
5) Upotrebu lekova koji sadrže alil trenbolon (allyl trenbolone - aplikovani oralno) i beta agoniste kod konja u skladu sa zakonom i uputstvom proizvođača lekova.
3.
Ovo rešenje objaviti u "Službenom glasniku Republike Srbije".
Broj 110-00-00208/2009-09
U Beogradu, 18. novembra 2009. godine
Ministar, dr Saša Dragin, s.r.