Pravilnik o jedinstvenim parametrima za klasifikaciju i nomenklaturu lekova (SCG)
Zakon o akcizama (RS)7) preparati na bazi ekstrakta, esencija i koncentrata od kafe ili na bazi kafe iz tarifnih oznaka nomenklature CT: 2101 12 92 00 i 2101 12 98 00 i preparati koji sadrže kafu, ekstrakte, esencije i koncentrate od kafe iz tarifne oznake nomenklature CT 1806 90 70 00;
Pravilnik o nastavnom planu i programu srednjeg obrazovanja i vaspitanja u stručnoj školi za estetiku, stil i kulturu tela u Beogradu (RS)- upoznavanje nomenklature , sinonima i klasifikacije materijala koji se upotrebljava u higijenske i estetske svrhe, odnosno u izradi higijenskih i kozmetičkih preparata ;
Pravilnik o jedinstvenim parametrima za klasifikaciju i nomenklaturu lekova (SCG)Ovim pravilnikom propisuju se jedinstveni parametri za klasifikaciju i nomenklaturu lekova i način njihovog određivanja u skladu sa anatomsko-terapijsko-hemijskom podelom lekova (u daljem tekstu: ATC (<lat>ATC</lat>) klasifikacija) radi uvođenja jedinstvenog obeležavanja lekova i funkcionisanja farmaceutskog informacionog sistema.
Jedinstvenim parametri za klasifikaciju i nomenklaturu lekova odnose se na osnovna obeležja koja identifikuju lek (Internacionalni Nezaštićeni naziv leka - INN (<lat>INN</lat>), farmaceutska formulacija, doza i obeležavanje po sistemu mernih jedinica - SI - <lat>(SI)</lat>.
Zakon o proizvodnji i prometu lekova (SCG)Preduzeća, druga pravna lica i fizička lica koji proizvode, uvoze ili vrše promet lekova i pomoćnih lekovitih i medicinskih sredstava, odnosno koji vrše ispitivanje i kontrolu lekova i pomoćnih lekovitih i medicinskih sredstava radi njihovog prometa dužni su da u svom radu primenjuju jedinstvene parametre u nomenklaturi i klasifikaciji lekova radi funkcionisanja i razvoja farmaceutskog informacionog sistema.
Savezni ministar nadležan za poslove rada, zdravstva i socijalne politike, odnosno savezni ministar nadležan za poslove poljoprivrede propisuje jedinstvene parametre za klasifikaciju i nomenklaturu lekova i rešenjem određuje informacioni centar.
1) ako ne vodi ili neuredno ili netačno vodi evidenciju o izvršenoj redovnoj, posebnoj ili sistematskoj kontroli lekova , odnosno evidenciju o izvršenom laboratorijskom ispitivanju leka , ili ako ne primenjuje jedinstvene parametre u nomenklaturi i klasifikaciji lekova (čl. 40, 41, 42. i 43);